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A2O工艺漫谈
新闻来源:    点击数:2454    更新时间:2012-07-23 01:18:44    收藏此页
A2O工艺的发展1932年开发的Wuhrmann工艺是最早的脱氮工艺(见图1),流程遵循硝化、反硝化的顺序而设置。由于反硝化过程需要碳源,而这种后置反硝化工艺是以微生物的内源代谢物?#39318;?#20026;碳源,能量释放速率很低,因而脱氮速率也很低。此外污水进入系统的第一级就进行好氧反应,能耗太高;如原污水的含氮量较高,会导致好氧池容积太大,?#29575;故导?#19978;不能满足硝化作用的条件,尤其是温度在15℃以下时更是如此;在缺氧段,由于微生物死亡释放出有机氮和氨,其中一些随水流出,从而减少了系?#25345;?#24635;氮的去除。因此该工艺在工程上不实用,但它为?#38498;?#38500;磷脱氮工艺的发展奠定了基础。


  1962年,Ludzack和Ettinger首次提出利用进水中可生物降解的物?#39318;?#20026;脱氮能源的前置反硝化工艺,解决了碳源不足的问题。


  1973年,Barnard在开发Bardenpho工艺时提出改良型Ludzack-Ettinger脱氮工艺,即广泛应用的A/O工艺(见图2)。A/O工艺中,回流液中的大量硝酸盐到缺氧池后,可?#28304;?#21407;污水得到充足的有机物,使反硝化脱氮得以充分进行。A/O工艺不能达到完全脱氮,因为好氧反应器总流量的一部?#32622;?#26377;回流到缺氧反应器而是直接随出水排放了。



  为了克服A/O工艺不完全脱氮的不足,1973年Barnard提出把此工艺与Wuhrmann工艺联合,并称之为Bardenpho工艺(见图3)。


  Barnard认为,一级好氧反应器的低浓度硝酸?#38395;?#20837;二级缺氧反应器会被脱氮,而产生相对来说无硝酸盐的出水。为了除去二级缺氧器中产生的、附着于污泥絮体?#31995;?#24494;细气泡和污泥停留期间释放出来的氨,在二级缺氧反应器和最终沉淀池之间引入了快速好氧反应器。Bardenpho工艺在概念上具有完全去除硝酸盐的潜力,但?#23548;?#19978;是不可能的。



  1976年,Barnard通过对Bardenpho工艺进行中试研究后提出:在Bardenpho工艺的初级缺氧反应器前加一厌氧反应器就能有效除磷(见图4)。该工艺在南非称5阶段Phoredox工艺,或简称Phoredox工艺,在美国称之为改良型Bardenpho工艺。



  1980年,Rabinowitz和Marais对Phoredox工艺的研究中,选择3阶段的Phoredox工艺,?#27492;?#35859;的传统A2/O工艺(见图5)。


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